Фонд поддержки передал в Тюменскую область лекарство для детей, теряющих зрение

Как сообщили в Департаменте здравоохранения Тюменской области, приводящая к слепоте наследственная оптическая нейропатия Лебера встречается в одном случае на 27000-45000 человек.

— Благодаря фонду «Круг добра» дети из Тюменской области с атрофией зрительного нерва Лебера получат необходимый препарат «Идебенон». Терапия лекарством, которое пока не зарегистрировано в России, позволяет избежать инвалидности по зрению. В прошлом году «Круг добра» внес НОНЛ в свой перечень заболеваний, а «Идебенон» — в перечень закупок, — прокомментировали в Департаменте здравоохранения.

В ведомстве рассказали, что курс лечения данным препаратом длится около года. Лекарство выпускают в форме таблеток. Пациент может принимать его дома, но наблюдаться у врача.

Наследственная оптическая нейропатия LHON Лебера является наследственной (передается от матери к потомству) митохондриальной дегенерацией ганглионарных клеток сетчатки, что приводит к острой или почти острой потере центрального зрения.

Источник: Наш Город | Новости Тюмени